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1.中西新药、仿制药的研究与注册申报;

2.化药仿制药质量一致性评价(药学+BE)、注射剂一致性评价、中药变更工艺的技术研究和服务;

3.经典名方的研究和开发;

4.增加或改变药品规格、增加适应症、优化药品生产工艺、改变药品处方中的辅料、提高质量标准等补充申请;

5.医疗器械的开发;

6.保健食品的开发;

7.药品技术转让;

8.药品、医疗器械、保健食品信息咨询服服务。